Somaani

Somaani
Tunnisteet
IUPAC-nimi	3-[fluori(metyyli)fosforyyli]oksi-2,2-dimetyylibutaani
CAS-numero	96–64–0
PubChem CID	7305
SMILES	CC(C(C)(C)C)OP(=O)(C)F
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C7H16FO2P
Moolimassa	182,173 g/mol
Sulamispiste	-42 °C
Kiehumispiste	198 °C
Tiheys	1,022 g/cm3
Liukoisuus veteen	21 g/l (20 °C)[1]
Infobox OK

Somaani eli O-pinakolyylimetyylifosfonofluoridaatti on eräs voimakkaimmista organofosfaatteihin kuuluvista hermokaasuista. Muita vastaavantyyppisiä ovat muun muassa tabuuni, sariini ja syklosariini^[2]. Somaani on ihon kautta tappavan myrkyllistä jo alle 10 mg annoksilla.

G-sarjan hermokaasuista somaani on toiseksi myrkyllisin yhdiste heti syklosariinin jälkeen. ^[3] Se on vaarallinen niin neste- kuin kaasumaisena. ^[2]

Somaani on puhtaana väritöntä, mutta jos se sisältää epäpuhtauksia tai on vanhaa se voi olla väriltään keltaista tai tummanruskeaa. Se on mauton, mutta hajultaan sen on kuvattu olevan makea, hedelmäinen, pähkinäinen tai mausteinen. ^[2]

Hermokaasuille voidaan altistua monella tavalla. Somaani tunkeutuu helposti vaatteiden läpi ja imeytyy nopeasti ihon, silmien sekä limakalvojen läpi. ^[4] Aineelle altistuminen ei aiheuta ärsytystä tai muita altistumisen tunteita, joka tekee aineesta huomaamattoman. ^[4] Pelkkä kaasunaamari ei riitä suojaamaan altistumiselta vaan on käytettävä kemiallisia suojavarusteita suojautuakseen sekä kaasulta että nesteeltä. ^[2]

Kaikki G-sarjan hermokaasut ovat tulosta hyönteismyrkkyjen kehittämisestä. ^[5] G-sarjan hermoaineet ovat organofosfaatteja ja yleisimmin käytetyt hyönteismyrkyt ovat karbamaatteja.^[5] Ero näiden välillä on siinä, että organofosfaatit estävät välittäjäaineen, koliiniesteraasientsyymin, toiminnan pysyvästi, kun taas yleisesti käytetyt hyönteismyrkyt estävät sen toiminnan vain väliaikaisesti. ^{[5] [4]}

Somaanille on olemassa lukuisia eri nimityksiä, joista osa on alla olevassa listassa:

GD, O-pinakolyylimetyylifosfonofluoridaatti, 96-64-0, Pinakolyylimetyylifosfonofluoridaatti, Metyyli-pinakolyylifosfonofluoridaatti, 1,2,2-Trimetyylipropyylimetyylifosfonofluoridaatti, CCRIS-3417 ja 1,2,2-Trimetyylipropoksifluorimetyylifosfiinioksidi. ^[2]

1. ↑ Soman NLM Viitattu 15.06.2012
2. ↑ ^{a b c d e} PubChem: Soman pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 28.5.2020. (englanniksi)
3. ↑ CDC | Facts About Soman emergency.cdc.gov. 16.5.2019. Viitattu 28.5.2020. (englanniksi)
4. ↑ ^{a b c} PubChem: Hazardous Substances Data Bank (HSDB) : 6764 pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 28.5.2020. (englanniksi)
5. ↑ ^{a b c} Gerhard Schrader: Father of the Nerve Agents — The Collaborative on Health and the Environment www.healthandenvironment.org. Viitattu 28.5.2020.